第二类医疗器械包括哪些产品，二类医疗器械百度百科
- 栏目：注册公司流程
- 来源：网络
- 发表时间：2023-05-12
医疗器械根据其危险程度可分为三类。一类医疗器械是所有医疗器械中风险较低的一类医疗器械，也是我们在办理医疗器械经营许可证和生产许可证时很少遇到的一类医疗器械。第一类医疗器械与其他医疗器械有哪些具体区别？接下来，让我们一起来看看豫商边肖。
首先，不同的商业实体
第一类医疗器械对经营主体没有实质性要求，也就是说，即使是个体工商户也可以经营第一类医疗器械，而第二类、第三类医疗器械的经营主体必须具备企业资质。
第二，经营条件不同
虽然不需要办理第一类医疗器械经营许可和备案，但从事第一类医疗器械经营的，仍应符合以下要求：一是应具备与经营规�：途段嗍视Φ木∷筒执⑻跫６蔷哂杏肫渚囊搅破餍迪嗍视Φ闹柿抗芾硖逑岛椭柿抗芾砘够蛘呷嗽薄Ｈ且凑铡兑搅破餍翟诵兄柿抗芾砉娣丁返囊螅⒏哺侵柿抗芾砣痰脑诵泄芾硖逑担繁Ｔ诵刑跫托形中弦�。
经营第二类、第三类医疗器械的企业，除符合上述条件外，还需要办理第二类医疗器械经营注册证和医疗器械经营许可证。
第三，制作需要的证件不同
设立第一类医疗器械生产企业的，生产企业应当提交本企业持有的所生产医疗器械备案证明复印件、营业执照复印件、组织机构代码证复印件、企业人员证明材料复印件、生产场地证明文件复印件、质量文件等备案材料，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。
设立第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当提交该企业生产的医疗器械注册证书和营业执照复印件、企业人员证明材料复印件、生产场地证明文件复印件等材料，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请医疗器械生产许可证。
四、委托生产程序不同。
企业委托生产第一类医疗器械的，委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案。符合要求的，由食品药品监督管理部门颁发企业医疗器械委托生产备案证书。
委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
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